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Autor:Alfaro Carballido, Luz Dahiana; García Rupaya, Carmen Rosa.
Título:Percepción del proceso de consentimiento informado en pacientes de la Clínica Estomatológica Central de la Universidad Peruana Cayetano Heredia^ies / Perception of the informed consent process in patients from the Central Dental Clinic at Universidad Peruana Cayetano Heredia
Fuente:Rev. estomatol. Hered;21(1):5-12, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El propósito del estudio fue evaluar el proceso de consentimiento informado en pacientes de la Clínica Estomatológica Central de la UPCH, para lo cual se elaboró y validó un cuestionario que permitió evaluar el (PCI) en cuatro dimensiones: información, entendimiento, autonomía y valores. La aplicación final del instrumento fue en una muestra de 90 pacientes, la cual se cálculo del estudio piloto. De acuerdo a los datos obtenidos por el cuestionario, la mayoría de pacientes respondió que "Si" firmó un documento de consentimiento informado (85%); al evaluar el (PCI), el entendimiento de la información y los valores del profesional fue calificado como muy favorable, mientras que la información y autonomía solo como favorable. Los resultados indicaron que a mayor número de citas, la información se percibe de forma más favorable (p=0,043) y que a mayor grado de instrucción la comprensión y entendimiento es mejor (p=0,000); de la misma forma, que si el profesional no tiene parentesco con el paciente (p=0,000). La autonomía de los pacientes fue indistinta del género, edad y grado de instrucción; mas si se encontró diferencia entre pacientes y tutores (p=0,020); el lugar de residencia también fue significativo para esta dimensión (p=0,023). En conclusión, el proceso de consentimiento informado se tiene dando de forma favorable, lo que quiere decir que los pacientes tienen una percepción clara y precisa, sin embargo, se deben mejorar aspectos relacionados con la información y respeto de la autonomía del paciente. (AU)^iesThe purpose of this study was to evaluate the informed consent process in patients of the Central Dental Clinic UPCH, for which was developed and validated a questionnaire to evaluate the (ICP) in four dimensions: information, understanding, autonomy and values. The final application of the instrument was in a sample of 90 patients, which was calculated from the pilot study. According to data obtained by the questionnaire, the majority of patients responded that they signed a document of informed consent (85%); when the ICP was evaluated, the understanding of the information and professional values was rated as very favorable, while the information and autonomy were rated as just favorable. The results indicated that the higher number of appointments, the information is perceived more favorable (p=0.043) and that the higher education level, the comprehension and understanding is better (p=0.000) in the same way, if the professional is not related to the patient (p=0.000). The autonomy of the patients was indiscriminate regarding the gender, age and educational level, but a difference was found between patients and tutors (p=0.020), the place of residence was also significant for this dimension (p=0.023). In conclusion, the informed consent process has been going in a favorable way, which means that patients have a clear and accurate perception, however, should improve aspects relative to information and respect for patient autonomy. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Autonomía Personal
Percepción
Odontología
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2011/vol21_n1/vol21_n1_11_art01.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Araújo, Ana Carine Ferreira; Domingues, Patrícia Mallú Lima; Machado, Amanda Phablinne Guedes Mendes; Machado, Helen Rocha; Rosa, Darci De Oliveira Santa; Melo Junior, Evandro Da Silva.
Título:Publicações sobre aspectos éticos e consentimento informado na América Latina^ipt / Publications about ethical principles and informed consent in Latin America
Fuente:Rev. méd. hered;22(2):63-68, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:A aplicação do consentimento informado é uma obrigação ética baseada na Resolução 196/96 do Conselho Nacional de Saúde (BRASIL, 1996) e no respeito aos princípios bioéticos em tratamento eventual ou cirurgia, principalmente quando esta possa resultar em danos irreversíveis, como no caso das cirurgias mutiladoras. Objetivos: Conhecer como está sendo citado o uso do consentimento informado em artigos sobre cirurgias mutiladoras. Assim como, identificar a frequência das publicações sobre cirurgias mutiladoras que citam o uso do consentimento; descrever os princípios bioéticos citados; identificar o profissional responsável pela aplicação do consentimento informado em pacientes submetidos a cirurgias mutiladoras. Material e metódos: Estudo bibliográfico exploratório descritivo buscou obter o estado da arte sobre o uso do consentimento informado em cirurgias mutiladoras, no período de 2000 a 2005, tendo como fonte de informações os resumos e/ou artigos divulgados na base eletrônica de dados LILACS. Resultados: O consentimento informado foi relacionado ao uso em pesquisa e em cirurgia geral e constatouse que em cirurgias mutiladoras não está sendo citado. Foi identificada a associação do consentimento informado com a responsabilidade ética e legal do médico. Conclusões: A aplicabilidade do consentimento informado é evidente, todavia sua importância se mostrou secundária nos resumos analisados, apontando para a necessidade de aprofundamento sobre a temática. Recomenda-se aos profissionais de saúde refletir sobre a utilização da Resolução 196/96 nas práticas de cuidado. (AU)^iptThe application of the Informed Consent is an ethical obligation based on the Resolution 196/96 of the National Health Service (BRAZIL, 1996) and with respect to the in any treatment or surgery, especially when this may result in irreversible damage, as in the case of mutilating surgery. Objectives: To know how it is being cited the use of Informed Consent in articles about mutilating surgery, as well as identifying the frequency of publications about mutilating surgery mentioning the use of the Informed Consent; describe bioethical principles cited, identify the professional responsible for the implementation of the Informed Consent in patients undergoing mutilating procedures. Material and methods: A descriptive exploratory study which aimed to obtain the state of the art on the use of Informed Consent in mutilating surgeries in the period of 2000 to 2005, with the source of information summaries and/or articles published in LILACS electronic database. Results: Informed Consent was related to use in research and in general surgery and we found that in mutilating surgery is the consent is not being used. We identified the association of Informed Consent with the legal and ethical responsibility of the physician. Conclusions: The applicability of the Informed Consent is evident, however its importance was shown in secondary way in the abstracts analyzed, pointing the need for further exploration of the subject. It’s recommended that health professionals reflect on the use of Resolution 196/96 in their care practices. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado/ética
Consentimiento Informado/estadística & datos numéricos
Consentimiento Informado/normas
Ética Médica
Brasil
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1104/1095 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro Maldonado, Betty; Callirgos Lozada, Claudia Carolina; Failoc Rojas, Virgilio Efraín; Leguía Cerna, Juan Alberto; Díaz Vélez, Cristian.
Título:Evaluación de la calidad de estructura y contenido de los formatos de consentimiento médico informado de los hospitales de la Región Lambayeque. Marzo-junio 2010^ies / An assessment of structure and contents quality of informed consent forms in Lambayeque Region, March-June 2010
Fuente:Acta méd. peru;27(4):238-243, oct.-dic. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la calidad de estructura y de contenido de los formatos de consentimiento médico informado utilizados en los diferentes hospitales de la región Lambayeque. Material y método: Estudio descriptivo, transversal y observacional. Obtenidos los formatos de CMI de los hospitales de la región de Lambayeque; se evaluó su calidad de estructura y de contenido constatándola con los Comités de Ética. Se establecieron dos categorías: Cumple (si figuraba de manera completa y detallada); o, No Cumple (por omisión o tergiversación). Para el análisis, los formatos fueron divididos por número de requisitos cumplidos: más del 75% (cumple 19-24 requisitos); entre el 50-75% (de 12 a18) y menos del 50% (de 0 a 11). Resultados: De los 8 formatos estudiados de los Hospitales de la Región de Lambayeque se encontró que en ningún (0%) hospital cumplían con los requisitos del modelo al no lograr más del 75% (19-24 requisitos); 1 (12,5%) hospitales se halló entre el 50 y 75% (12-18 requisitos) y en 7 hospitales (75%) cumplían menos del 50% (0-11 requisitos). Conclusiones: La calidad de los formatos de CMI de los hospitales de la Región Lambayeque en cuanto a su estructura y contenido: Deficiente. (AU)^iesObjective: To determine the quality of informed medical consent forms (ICFs) used in different hospitals in Lambayeque region with respect to their structure and contents Material and method: This was a descriptive, cross-sectional and observational study. ICFs used in Lambayeque hospitals were assessed with respect to their quality of structure and contents with the participation of Ethics Committees. Two categories were established: complied (if the forms were complete and detailed); or non-compliant (because of omission or confounding). Forms were divided according to the number of requisites complied with: more than 75% (complying with 19-24 requisites); between 50 to 75% (12 to 18 requisites) and less than 50% (0 to 11 requisites). Results: Of the eight forms studied in the Hospitals of the Region Lambayeque found in no (0%) were eligible hospital of failing to model more than 75% (19-24 requirements), 1 (12.5%) hospitals was found between 50 and 75% (12-18 requirements) and in six hospitals (75%) had less than 50% (0-11 requirements). Conclusions: The quality of ICFs in Lambayeque region in terms of their structure and contents is poor. (AU)^ien.
Descriptores:Formularios de Consentimiento/estadística & datos numéricos
Formularios de Consentimiento/utilización
Consentimiento Informado
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n4/a06v27n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Revilla Lazarte, Diana Elizabeth; Fuentes Delgado, Duilio Jesús.
Título:La realidad del consentimiento informado en la práctica médica peruana^ies / The reality of informed consent at peruvian medical practice
Fuente:Acta med. peru;24(3):223-228, sept-dic. 2007. .
Resumen:El consentimiento informado tiene un significado e importancia esenciales, tanto en la investigación como en la práctica médica. Sin embargo, pese a que ha sido mencionado en varios textos mencionados, el proceso del consentimiento informado en la atención médica peruana es aún hoy ejecutado inadecuadamente, y esto debido a varios factores. Para evaluar dichos factores este artículo inicia con una breve historia del consentimiento informado, seguido de un enfoque contextual de la práctica médica actual y una confrontación de la teoría con la realidad, para con ello llegar a algunas conclusiones y posibles soluciones basadas en el respeto a los pacientes y a una relación entre médicos y pacientes como iguales. (AU)^ies.
Descriptores:Consentimiento Informado
Consentimiento Informado/historia
Atención Médica
Relaciones Médico-Paciente
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n3/pdf/a14v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zárate Cárdenas, Esteban Eduardo.
Título:Los derechos de los pacientes y el consentimiento informado en Perú^ies / The rights of the patients and the assent informed in Peru
Fuente:Situa;12(23):4-10, oct. 2003-feb. 2004. .
Resumen:El presente trabajo revisa los nuevos elementos de la sociedad que transforman la relación médico paciente cambiándola de una relación paternalista a una autonomista. En este marco se discuten y esbozan los derechos de los pacientes y el papel del consentimiento informado como un instrumento que reconoce uno de estos. El consentimiento informado se constituye en un elemento de respeto al paciente y su vez una nueva forma de trabajo médico, el cual esta regulado en el Perú por la ley general de salud. (AU)^ies.
Descriptores:Defensa del Paciente
Bioética
Consentimiento Informado
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/situa/n23_2004/enPDF/a03.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zavala Sarrio, Salomón Wilfredo; Gutiérrez, Wilfredo; Chiang Echenique, Marilú.
Título:Seguimiento del proceso de obtención del consentimiento informado en los participantes de protocolos de investigación^ies / The process of obtaining the Informed Consent in participants of research´s trials
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(1):11-16, ene.-mar. 2007. ^btab.
Resumen:Objetivo. Hacer el seguimiento del proceso de obtención del Consentimiento Informado en los participantes en los estudios de investigación. Material y Métodos. Se entrevistó a 87 personas participantes en cuatro ensayos clínicos y tres estudios epidemiológicos en 10 sedes. Resultados. Al 100 por ciento se le solicitó el Consentimiento Informado. La lectura progresiva y la absolución de las preguntas fue la modalidad más empleada. El 69 por ciento entendió más de la mitad del Consentimiento Informado, 53 por ciento dijo no habérsele explicado los riesgos. Mejoría con la droga y confianza con su médico fueron las principales razones de participación. Sólo el 37,9 por ciento entendió adecuadamente el estudio en que participaba. Conclusiones. El Consentimiento Informado fue solicitado a todos los participantes. Un alto porcentaje no entendió el estudio. La mitad ignoraba que podría no tener beneficios y más de la mitad ignoraba que podría retirarse del estudio. (AU)^ies.
Descriptores:Consentimiento Informado/ética
Protocolos Clínicos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
Límites:Niño
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/spmi/v20n1/contenido.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Wagner Grau, Patricio.
Título:Carlos Fernández-Sessarego: “La responsabilidad civil del médico y el consentimiento informado”^ies / Carlos Fernandez-Sessarego: “Physicians liability and the informed consent”
Fuente:Acta méd. peru;28(2):64-66, abr.-jun. 2011. .
Descriptores:Médicos/ética
Responsabilidad Civil
Consentimiento Informado/ética
Consentimiento Informado/historia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2011_n2/pdf/a01v28n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Zavala Sarrio, Salomón Wilfredo; Sogi Uematsu, Cecilia Graciela Ruri; Delgado Vásquez, Ana Estela; Cárdenas Díaz, Maximiliano.
Título:Conocimiento sobre consentimiento informado de médicos en formación^ies / Knowledge on informed consent by in training physicians
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(2):103-110, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar qué saben sobre consentimiento informado los postulantes a la residencia médica. Diseño: Cuestionario sobre consentimiento informado. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Médicos postulantes al examen de admisión a la residencia médica. Metodología: Se elaboró un examen de conocimiento con preguntas de elección múltiple. Participaron en el estudio 1 486 (95 por ciento) postulantes a las plazas de residencia médica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2009. Se elaboró una base de datos en Excel y se utilizó el paquete estadístico SPSS 15 para análisis de frecuencia; y Atlas ti para análisis cualitativo. La participación en el estudio fue voluntaria y anónima. Principales medidas de resultados: Conocimiento sobre consentimiento informado. Resultados: De los 1 486 participantes, 56 por ciento fue varón, con edad media de 31,5 (DE 5,1) años, rango entre 23 y 58 años, egresados de 26 escuelas de medicina del país y 14 del exterior; uno de cada tres egresó entre 2007 y 2008. La gran mayoría (84 por ciento) respondió que respetar la autonomía del paciente significa mejorar la comunicación médico paciente; y tres de cada cuatro, que obtener el consentimiento informado es un imperativo ético. La frecuencia de aciertos disminuyó en las preguntas sobre información sobre quién determina la capacidad mental y qué hacer cuando un paciente rechaza tratamiento. Conclusiones: La población de estudio fue heterogénea en edad, universidad de origen y año de egreso. Se identificó deficiencias en conocimiento del consentimiento informado (AU)^iesObjectives: To determine physicians applicants to the medical residency´s knowledge on informed consent. Design: Questionnaire on informed consent. Setting: Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participants: Physicians applying to postgraduate medical residency. Methods: A multiple choice examination was elaborated. One thousand four hundred and eighty six (95 per cent) applicants to the Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2009 medical residency participated in the study. An Excel data base was prepared and SPSS 15 for statistic frequency analysis and Atlas-ti for qualitative analysis were used. Participation in the study was voluntary and anonymous. Main outcome measures: Knowledge on informed consent. Results: Fifty-six per cent of participants were male with a mean age of 31.5 (S.D. 5.1) and range between 23 and 58. They graduated in 26 national medical schools and 14 foreign medical schools; one of every three graduated between 2007 and 2008. The majority (84 per cent) answered that to respect patient’s autonomy improves doctor/patient communication; three of every four stated that to obtain informed consent is an ethical imperative. The frequency of correct answers decreased with questions on who establishes the mental capacity and what to do when the patient refuses treatment. Conclusions: The studied population was heterogeneous with regards to age, university of origin and year of graduation. Some deficiencies on knowledge on informed consent were identified (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Conocimiento
Evaluación
Estudiantes de Medicina
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n2/pdf/a07v71n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Zavala Sarrio, Salomón Wilfredo; Sogi Uematsu, Cecilia Graciela Ruri; Delgado Vásquez, Ana Estela; Cárdenas Díaz, Maximiliano.
Título:Consentimiento informado en la práctica médica: Factores asociados a su conocimiento en una población de médicos peruanos^ies / Informed consent in medical practice: factors associated to its acquaintance in Peruvian physicians
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(3):171-177, jul.-set. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivos: Identificar factores asociados al conocimiento sobre consentimiento informado en médicos peruanos. Diseño: Estudio retrospectivo, en base a un examen de conocimiento. Institución: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Médicos postulantes a la segunda especialización. Métodos: Se utilizó una base de datos del examen de conocimiento sobre el tema, de 1 486 médicos postulantes a las plazas de residencia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2009. Las variables edad, sexo, universidad de procedencia y año de egreso fueron clasificadas en dos categorías, y el puntaje total de aciertos en el examen en tres categorías. Se usó el SPSS 15 para prueba del chi cuadrado y análisis multivariado; y Atlas ti para análisis de los comentarios. Principales medidas de resultados: Conocimiento teórico sobre consentimiento informado. Resultados: Se halló diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de aciertos por edad, sexo, universidad y año de egreso. En el análisis multivariado el mayor puntaje de aciertos se relacionó con ser varón, menor edad, egresado entre 2004 y 2008 y egresado de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Conclusiones: El conocimiento teórico sobre consentimiento fue mejor en médicos más jóvenes y su conocimiento práctico en los de mayor experiencia clínica. El mejor puntaje de aciertos en egresados de Universidad Nacional Mayor de San Marcos estaría relacionado con mayor formación ética del grupo de docentes que enseñan ética y la calidad de su alumnado (AU)^iesObjectives: To identify factors associated to the informed consent acquaintance in Peruvian physicians. Design: Retrospective study, based in a comprehensive exam. Setting: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participants: Physicians postulating medical specialization. Methods: A data base of 1 486 physicians applying to the 2009 residency program at San Marcos University who answered an informed consent acquaintance examination was used. Sex, age, university of origin and year of graduation were classified in two categories and the total score obtained in the examination in three categories, in order to procedure with bi and multivariate analysis. SPSS 15 program for chi square and multivaried analysis and Atlas ti program for comments qualitative analysis were used. Main outcome measures: Theoretical knowledge on informed consent. Results: Significant statistical differences in the frequency of correct answers by age, sex, university of origin and year of graduation were found. With multiva-ried analysis highest right scores were associated to being male, younger, graduated between 2004 and 2008, and graduated from San Marcos University. Conclusions: Theoretical knowledge on informed consent was better in younger physicians while their practical knowledge was better in physicians with more experience. Better score in correct answers in those graduated at San Marcos University would be related to better ethical training of their teachers and quality of medical students (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Conocimiento
Médicos
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n3/pdf/a06v71n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pastor Talledo, Carlos F.
Título:Importancia del consentimiento del cliente sobre el acto clínico del médico veterinario^ies / Importance of client's consent to the act of veterinary clinical
Fuente:Rev. cienc. veter;26(1):21-23, 2010. ^bilus.
Descriptores:Consentimiento Informado
Veterinarios
Medicina Veterinaria
Registros Médicos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v26n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Perales Cabrera, Juan Alberto.
Título:Reflexiones sobre ética de investigación en seres humanos^ies / Reflections about research ethics in humans
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(3):438-442, jul.-set. 2010. .
Resumen:Con el objetivo de plantear la necesaria reflexión moral sobre la responsabilidad personal que asume cada investigador cuando realiza investigación científica en seres humanos, se presenta un ensayo de temática científica y moral, utilizando información de la literatura científica y ética pertinentes. En torno a los conceptos de ética heterónoma y ética autónoma, se plantea que, en última instancia y ellende el consentimiento Informado y los cursos de adiestramiento sobre ética en investigación, la conducta del / de la investigador / a dependerá de su propia responsabilidad moral puesta a prueba en diversos contextos situacionales. Se utilizan dos modelos explicativos para comprender esta dinámica, el de normalidad en salud mental y el del desarrollo moral del hombre. Se concluye que el proceso de investigación en seres humanos constituye una actividad científica y moral que, dependiendo de diversas situaciones de conflicto de interés, pondrá siempre a prueba los controles morales del investigador. (AU)^iesIn order to propose the necessary moral reflection about the personal responsibility that each researcher assumes when he performs scientific research in human beings, an essay of moral and scientific themes is presented, using information from the relevant scientific and ethical literature. Around the concepts of heteronomous and autonomous ethics, it is proposed that ultimately and beyond informed consent and training courses on research ethics, the behavior of the researcher will depend on his/her own moral responsibility, tested in different situational contexts. Two explanatory models are used in order to understand this dynamic, the one of normality in mental health and the one of moral development of men. We conclude that the research process in human beings is a scientific and moral activity that, depending in various situations of conflicts of interest, will always test the researcher’s moral controls. (AU)^ien.
Descriptores:Ética en Investigación
Mala Conducta Científica
Consentimiento Informado
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n3.a18.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Morales Guzmán-Barrón, Rosanna Elvira.
Título:Adecuación de los documentos de consentimiento informado en los hospitales públicos de Lima Metropolitana a la normativa vigente^ies / Adequacy of documents of informed consent in public hospitals in Metropolitan Lima to the current regulations
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(2):58-64, abr.-jun. 2012. ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Revisar la adecuación de los documentos de consentimiento informado (DCI) de los hospitales públicos de Lima Metropolitana a las normativas vigentes en el país. Material y métodos. Se revisó 20 DCI de ocho hospitales del Ministerio de Salud y ocho hospitales de Essalud, de Lima Metropolitana, confrontándose con la Norma para la gestión de la Historia Clínica vigente en el país. Resultados. de los DCI revisados, 70% estuvieron conformes, en 100%, a lo prescrito por la norma. Todos los documentos revisados contenían la información esencial requerida en el formato de consentimiento informado de la norma. Conclusión. La adecuación de los documentos de consentimiento informado de los hospitales públicos de Lima Metropolitana a la norma vigente fue buena. (AU)^iesObjective. To review the adequacy of the documents of informed consent of public hospitals in Metropolitan Lima to the Peruvian current regulations. Material and methods. Twenty documents for informed consent from 8 hospitals of the Ministry of Health and 8 hospitals of Essalud, of Metropolitan Lima, were revised and checked with the current rule for the management of the clinical chart. Results. Seventy per cent of the revised informed consent documents agreed, in a 100%, as it is prescribed by the standart format. All the revised documents contained the essential information required in the standart informes consent forms. Conclusion The adequacy of documents of informed consent of public hospitals in metropolitan Lima to the existing standart for the management of the clinical chart was good. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Bioética
Hospitales Públicos
Perú
Registros Médicos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivera Feijoo, Juan Francisco.
Título:Ética, genética y psiquiatría^ies / Ethics, genetics and psychiatry
Fuente:Rev. peru. psiquiatr;2(1):17-18, ene.-jun. 2011. .
Descriptores:Ética
Genética
Psiquiatría
Consentimiento Informado
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.peru.psiquiatr/v2n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Novoa Reyes, Rommy Helena
Orientador:Hidalgo García, Arquímedes
Título:Nivel de conocimientos sobre consentimiento informado en la práctica médica en internos de medicina en el Hospital Nacional Dos de Mayo, 2013^ies Level of knowledge about informed consent in medical practice of internal medicine at the National Hospital Dos de Mayo, 2013-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 48 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Introducción: El consentimiento informado refleja el respeto por la autonomía y derechos del paciente. Es un problema relevante que médicos e internos no conocen realmente este procedimiento y por ello no lo aplican adecuadamente. Objetivo: Evaluar nivel de conocimiento sobre consentimiento informado en la práctica médica en internos de medicina. Métodos: Estudio descriptivo, transversal, realizado en el Hospital Nacional Dos de Mayo con internos de medicina. Se utilizó un cuestionario constituido por 20 preguntas. Se aplicó el cuestionario a 51 internos que cumplieron con los criterios de admisión. Se calculó medidas de resumen, tablas y gráficos. La prueba de Estaninos permitió la estratificación del nivel de conocimiento del consentimiento informado. Se aplicó la prueba de Chi cuadrado y el test exacto de Ficher para hallar asociación entre las variables. Resultados: El 52.9 por ciento fueron mujeres y 47.1 por ciento, varones; procedentes de 6 universidades: 2 nacionales con 50.9 por ciento de internos y 4 privadas con 49.1 por ciento. Sólo 25 internos tuvieron nivel alto de conocimientos; 18, medio y 8, bajo. El 61.54 por ciento de internos de universidad pública y 36 por ciento de privada consiguieron un nivel alto de conocimiento. Existe asociación significativa entre el nivel de conocimiento sobre consentimiento informado "medio-alto" y "bajo", y el pertenecer a una universidad pública o privada. Conclusiones: El 49 por ciento de internos de medicina del Hospital Nacional Dos de Mayo alcanzó nivel alto de conocimiento sobre consentimiento informado en la práctica médica; 35.3 por ciento, nivel medio y 15.7 por ciento nivel bajo. (AU)^iesIntroduction: Informed consent reflects respect for the autonomy and patient rights. It is a significant problem that doctors and interns do not really know the reason for this procedure and do not this use it properly. Objective: To assess the level of knowledge about informed consent in medical practice in interns. Methods: Cross sectional study to took place at National Hospital Dos de Mayo with internal medicine. A questionnaire consisting of 20 questions. The questionnaire was administered to 51 interns who met the eligibility criteria. We calculated summary measures, tables and graphs. Estaninos test stratified the knowledge level of informed consent. We used the chi square test and exact test Ficher to find association between the variables. Results: 52.9 per cent were women and 47.1 per cent men, from six universities: 2 public with 50.9 per cent interns and 4 private with 49.1 per cent. Only 25 interns had high level of knowledge, 18 medium and 8 low. 61.54 per cent interns of public university and 36 per cent of private achieved a high level of knowledge. The dimensions concept, objectives and fundamentals were the best known. 52.9 per cent achieved high level of knowledge about the extent and application model. Significant association between the level of knowledge about informed consent "medium-high" and "Iow" and belonging to a public or private university. Conclusions: 49 per cent of interns at National Hospital Dos de Mayo reached high level of knowledge about informed consent in medical practice, 35.3 per cent medium and 15.7 per cent low. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Internado y Residencia
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE13.1; MB, W, 85, N86, ej.1. 010000091691; PE13.1; MB, W, 85, N86, ej.2. 010000091692

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Id:PE14.2
Autor:Gianella Malca, Gonzalo Ernesto.
Título:Los derechos humanos y el consentimiento informado en la práctica clínica: más allá del derecho a la salud^ies / Human rights and informed consent in clinical practice: beyond the right to health
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):315-319, abr.- jun. 2013. .
Resumen:Proporcionar una atención médica es un proceso complejo que requiere de un estricto respeto de los derechos humanos. En países como el Perú, a pesar de contar con normas y leyes específicas, el ejercicio de la autonomía del paciente no es común y, ciertamente, el paternalismo y la beneficencia son priorizados al momento de tomar decisiones médicas. En este tipo de realidad, exigir a los profesionales de la salud que se respeten los derechos fundamentales de las personas debe ser considerado crucial, mucho más que en las sociedades donde los ciudadanos están realmente empoderados. Pero para lograr el pleno respeto a los derechos humanos, especialmente en la prestación de un servicio de salud, existe la necesidad de ir mucho más allá de la defensa de una legislación apropiada y de marcos normativos. En este artículo se argumenta que la violación de ciertos derechos, como el proceso de consentimiento informado, por parte de los proveedores del cuidado de la salud, se evidencia en cómo estos profesionales, especialmente médicos formados en la tradición occidental, establecen prioridades y llegan a juicios morales. En este escenario hay que considerar la necesidad de un cambio en la manera en la que se entienden los derechos humanos para mejorar el respeto hacia ellos durante las atenciones de salud. (AU)^iesProviding medical care is us a complex process that requires a strict respect for human rights. In countries like Peru, despite of having regulations and specific laws, patient´s autonomy is not a common currency and certainly paternalism and beneficence generally overrule in physicians decision making. In this type of reality the requirement to health care professionals for respecting fundamental rights should be considered crucial, far more than in societies where citizens are really empowered. But to achieve the full respect of human rights, especially when providing a health care service, there is the need to go much further than just advocating for appropriate legislation and regulatory frameworks. In this article I argue that the violation of certain rights as the informed consent process by health care providers, is rooted in how these professionals, specially medical doctors trained in the western tradition, establish priorities and arrive to moral judgments. In this scenario I consider the need of a change in the way the Human Rights framework is being used to improve fundamental rights respect in health care. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Derechos Humanos
Derecho a la Salud
Ética Clínica
Atención Médica
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a25.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Málaga Rodríguez, Germán Javier.
Título:Las esterilizaciones forzadas, los derechos reproductivos y el consentimiento informado^ies / Forced sterilizations, reproductive rights and informed consent
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(3):521-522, jul.- sept. 2013. .
Descriptores:Esterilización Reproductiva
Derechos Reproductivos
Consentimiento Informado
Perú
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n3.a25.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Puma Romero, Manuel José Eustaquio
Orientador:Griebenow Estrada, Walter
Título:El consentimiento informado en las emergencias neuroquirúrgicas: la indicación de no reanimar y limitar el esfuerzo terapéutico^ies The informed consent in neurosurgical emergencies: indication of do not resuscitate and limit therapeutic effort-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 246 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Ningún ser humano está exento enfermar en algún momento de su vida o de estar expuesto a accidentes, llevándolos a situaciones indeseables, con respuestas diferentes de acuerdo a su naturaleza, agravado por el hecho frecuente de no estar preparados para afrontar tales contingencias. Frente a estos problemas del final de la vida realizamos un estudio denominado "El Consentimiento Informado en las Emergencias Neuroquirúrgicas: La Indicación de No Reanimar y de Limitar el Esfuerzo terapéutico". El estudio fue descriptivo prospectivo y transversal, mediante una encuesta anónima sobre la toma de decisión en una situación de opinión anticipada en el rol de enfermo y en el rol de quien lo subroga, en 251 personas mayores de edad de ambos sexos, de diferente estado civil, religión y ocupación, que asistieron a algunos hospitales de nuestra capital. Mediante un audio-video, se orientó a los entrevistados sobre el manejo en emergencias neuroquirúrgicas de enfermos en mal estado general, en coma, con alteración del patrón respiratorio, inestabilidad de las funciones vitales, de mal pronóstico por lesiones neurológicamente irreversibles confirmadas por imágenes que habiendo recibido tratamiento médico y quirúrgico, no existía posibilidades de recuperarlos. Las personas encuestadas respondieron la primera sección, relacionada a la situación presentada, la segunda, fue la parte relacionada a la propuesta del consentimiento informado y la tercera, sobre sus opiniones de la encuesta. (AU)^iesNo human being is exempt sick at some point in their life or being exposed to accidents, leading to undesirable situations, with different responses according to their nature, often compounded by the fact of not being prepared for such contingencies. F aced with these problems at the end of life conducted a study called "Informed Consent in Neurosurgical Emergencies: The indication Do Not Resuscitate, and limit therapeutic efforts". The prospective descriptive study was cross, through an anonymous survey on decision making in a situation of opinion early in the sick role and the role of the user subrogated in 251 elderly men and women, of different state civil religion and occupation, attending some hospitals in our capital. Using an audio-video, was directed to respondents on emergency neurosurgical management of patients in poor general condition, in a coma, with altered breathing pattern, instability of vital functions, poor prognosis neurologically irreversible injury confirmed by images having received medical and surgical treatment, there was no chance of recovery. Respondents answered the first section, related to the situation presented, the second was the proposal related to informed consent and the third, on their views of the survey. (AU)^ien.
Descriptores:Procedimientos Neuroquirúrgicos
Consentimiento Informado
Órdenes de Resucitación
Directivas Anticipadas
Servicios Médicos de Urgencia
Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; MG, W, 85.5, P96, ej.1. 010000094156; PE13.1; MG, W, 85.5, P96, ej.2. 010000094157

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Id:PE13.1
Autor:Quiroz Avilés, Luis Napoleón
Orientador:Perales Cabrera, Juan Alberto
Título:Análisis ético del consentimiento informado en pacientes tratados por tuberculosis^ies Ethical analysis of informed consent in patients treated for tuberculosis-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 96 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:El presente trabajo de tesis constituye un análisis ético sobre cómo se administra en la actualidad el consentimiento informado en los pacientes tratados por tuberculosis en los establecimientos de salud del primer nivel de atención en el ámbito geográfico de la Red de Salud de Lima Ciudad, de la jurisdicción de la Dirección de Salud V Lima Ciudad, Ministerio de Salud de Perú. Se realiza un análisis de cómo ello influye en el nivel de comprensión del paciente y esto en el ejercicio de sus derechos en salud. Para ello, se evalúa a través de una lista de chequeo, el contenido en cantidad y calidad del documento de consentimiento informado que actualmente se aplica en nuestro medio, las condiciones de privacidad en las que se brinda ésta información, así como también la percepción del paciente en cuanto al nivel de comprensión y ejercicio de derechos, esto último a través de una encuesta de satisfacción del usuario. Finalmente se harán recomendaciones basadas en el análisis y consideraciones bioéticas respecto a la persona humana. (AU)^iesThis thesis work constitutes an ethical analysis about how is actually administrated informed consent in patients treated for tuberculosis in the local primary health care in the geographic area of Lima Health Network City, the jurisdiction of the Health City V Lima, Peru Health Ministry. It's analyzed too, how this influence in the patients comprehension and in the exercise of their health rights. This is assessed through a checklist, content quantity and quality of informed consent document that currently applies in our setting, the privacy in the information that it provides, as well as the perception of patient in the level of understanding and exercise of rights through a user satisfaction survey. Finally, recommendations will be made based on the analysis and bioethical considerations regarding the human person. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado/ética
Tuberculosis/terapia
Bioética
Derechos del Paciente
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MG, W, 85, Q69, ej.1. 010000096685; PE13.1; MG, W, 85, Q69, ej.2. 010000096686

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Id:PE1.1
Autor:Damián Navarro, Lilian; Flores Mori, Mirza Lucia; Flores Mena, Bertha.
Título:El consentimiento informado en odontología, un análisis teórico^ies / Informed consent in dentistry, a theoretical analysis
Fuente:Rev. estomatol. Hered;24(1):42-47, ene.-mar. 2014. .
Resumen:En los últimos años debido al avance de las tecnologías en el campo de la Odontoestomatología y de la salud en general, ha cobrado gran importancia la inclusión de los aspectos éticos y bioéticos que regulan la profesión, en los currículos y planes de estudio a nivel de pre y postgrado siendo EL CONSENTIMIENTO INFORMADO uno de los aspectos primordiales, ya que expresa la voluntad y autonomía que tiene el paciente para decidir sobre el tratamiento que se le va a realizar, teniendo como aspectos s éticos-legales, el Código de Ética Odontológica, Códigos Civil y Penal. En el presente artículo se hace una revisión teórica de este tema, con el objetivo de evaluar cuál es la situación en el Perú frente a su entorno en Latinoamérica. (AU)^iesIn recent years technology advancement in Stomatology has become very important and should include ethical and bioethical aspects governing the profession, curricula and syllabi in undergraduate and postgraduate studies, being informed consent an utmost important item, as it expresses patients will and autonomy in order to decide which treatment is going to be accepted, based on ethical and legal aspects of Dental Code Ethics, Civil and Criminal Codes. In this paper a theoretical review is performed to assess the present situation in Peru, as compared with other Latin American realities. (AU)^ien.
Descriptores:Consentimiento Informado
Odontología
Códigos de Ética
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/REH/article/view/2115/2105 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Estrella Colonio, Laura Julieta; Castañeda Altamirano, Carlos Arturo; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Nueva versión de la Declaración de Helsinki: falencias por resolver^ies / New version of the Declaration of Helsinki: shortcomings to resolve
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):804-805, oct.- dic. 2014. .
Descriptores:Declaración de Helsinki
Consentimiento Informado
Investigación Biomédica/ética
Ética en Investigación
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4996/public/4996-6825-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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